سوء تنظیم ژنی در پره‌اکلامپسی

پره اکلامپسی یک بیماری طبی است که در 4تا8٪ بارداری‌ها به وقوع می‌پیوندد و با فشارخون بالای مادر، وجود پروتئین به مقدار زیاد در ادرار مادر وکاهش رشد جنین مشخص می‌شود. درصورت عدم درمان، این حالت به اکلامپسی بدل می‌شود و به بروز تشنج‌های تهدید کننده منتهی می‌گردد. به غیراز وضع حمل، راه علاج شناخته شده‌یی برای این بیماری وجود ندارد. پژوهشگران در دانشگاه کالیفرنیا یاخته‌های سیتوتروفوبلاست را مورد بررسی قرارداده‌اند. این یاخته‌ها به ایجاد جفت کمک می‌کند. این یاخته‌ها ازخانم‌هایی دچار پره اکلامپسی و شاهدان سالم به دست آمد. این پژوهشگران پی‌بردند که در سیتوتروفوبلاست بیماران مبتلا به پره اکلامپسی تغییراتی درتجلی‌ژن به ویژه در‌ژن SEMA3B دیده می‌شود. افزایش تجلی SEMA3B در سیتوتروفوبلاست‌های طبیعی سبب ایجاد مجدد بعضی از خاصه‌های سیتوتروفوبلاست حاصل ازبیماران دچار پره‌اکلامپسی می‌شد. این یافته‌ها نخستین‌ توجیه برای پاتوژنز پره‌اکلامپسی به شمارمی‌رود.

http://www.jci.org/articles/view/66966